의료용 플라스틱 용기 실리카겔 건조제 용기

제품 설명

관련 품목: 기타 건조제

실리카겔 용기 란 무엇입니까?

실리카겔 건조제 캐니스터는 흰색 A형 실리카겔 비드로 채워진 작은 원통형 용기로, 제약 병에 고속으로 삽입할 수 있으며 제약 건조제의 표준이 되었습니다.

특수 설계를 통해 표준 삽입 장치에 사용할 수 있으며 의약품 포장 라인에 지속적으로 공급할 수 있습니다. 그것은 제약 포장 산업에서 점점 더 대중화되고 있습니다.

실리카겔 용기가 필요한 이유는 무엇입니까?

수분과 산소는 의약품의 화학적 또는 물리적 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다.플라스틱 용기 내에서도 정제와 알약은 외부 환경에서 포장에 침투할 수 있는 습기와 산소에 노출됩니다. 따라서 실리카겔 캐니스터는 밀봉된 환경에서 수분을 흡수하여 의약품의 품질을 보장하고 유통기한을 연장하는 데 사용됩니다.

의약품 포장에도 안전한가요?

실리카겔은 무게 대비 30% 이상의 수분을 흡수하는 능력을 지닌 고활성 흡수제입니다.그리고 FDA 승인을 받아 식품 및 의약품과 직접 접촉할 수 있는 유일한 소재입니다.

당사의 제약 실리카겔 건조제 캐니스터는 우수한 유형 A 실리카겔 비드로 만들어지며 100000 클래스 클린룸에서 의료용 PP 플라스틱 병에 채워지고 자외선 살균으로 정제됩니다.

매개변수:

아니요.	품목	기준
	수분 흡수
	상대습도=20%	10%
	상대습도=40%	20%
	상대습도=80%	32%
	수분량	<5%
	부피 밀도	750
	PH 값	4-7
	복용량 참고	1.67g-2g/L

중금속 및 잔류 용매:

검사항목	색인	시험 결과 표준 YBB00122005
처럼	<0.0001%	감지되지 않음
증권 시세 표시기	<0.0005%	0.0002%
용매 잔류물	잔류용매의 총량은 10mg/m를 초과해서는 안 됩니다.². 그 중 벤젠은 3.0mg/m를 초과해서는 안 됩니다.², (주로 잔류용매는 TOL, P자일렌, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 부타논, 이소프로판올 등입니다.)	용매 잔류물의 총량: 감지되지 않음 벤젠 용매 잔류물: 감지되지 않음

생산 과정

제조 작업장: 100000 클래스 클린룸

당사의 모든 제약 및 식품 등급 건조제는 온도, 먼지, 습도를 제어하기 위해 이 100000 등급 클린룸에서 생산되어 엄격한 건강 기준을 충족합니다.

포장 및 배송

캐니스터 건조제	1g	플라스틱 병	직경 * 높이 13*18mm	7500
캐니스터 건조제	3g	플라스틱 병	직경 * 높이 20*25mm	2500

캐니스터 건조제

플라스틱 병

직경 * 높이

13*18mm

7500

캐니스터 건조제

플라스틱 병

직경 * 높이

20*25mm

2500

회사 정보

습기 및 습도로 인한 손상으로부터 제품을 보호하는 시장의 까다로운 요구 사항을 충족하기 위한 목표와 헌신으로 1998년에 설립되었습니다. Shenzhen Chunwang은 흡수제 및 건조제 전문 제조업체 중 하나입니다.

1(3)

제품 시리즈: 실리카겔 건조제, 의약품 건조제 패킷 및 캐니스터, 염화칼슘 건조제, 몬모릴로나이트 건조제, 용기 건조제, 분자체 건조제, 점토 건조제, 흡습제, 습도 표시 카드, 세척제, 방향제 등
엔터프라이즈 규모: 15000 평방미터 이상, 직원 300명 이상
고객: 산요, 삼성, 도시바, ZTE, 플렉스트로닉스, 에머슨, DHL
인증서: RoHS, REACH, DMF, ISO9001: 2008, ISO14001:2004, MSDS, BSCI 등.