연속 팩 제약 건조제 세부사항:
MF: SiO2 | 유형: 흡착제 |
원료: 실리카겔 | 부피 밀도: 750 |
수분 흡수: 30% | 순도: 99.6% |
건조제는 습기가 있는 물질에서 수분을 제거하고, 물과 결합하여 수화물을 형성하는 물질로, 약품 포장용기 내부의 습도를 낮추고, 정해진 시간 내에 제품을 일정 시간 동안 유지할 수 있는 물질입니다.
약물, 식품, 건강보조식품 등은 쉽게 분해되거나 용해되어 냄새가 나고, 심할 경우 약의 효능이 저하됩니다.
소개
- 지속적으로 포장되는 약물 건조제는 의약품, 식품, 식이 보조제 및 기타 제품용 건조제 사용을 위해 특별히 설계되었습니다.
- 중국 화학 표준 HG/T2765-2005에 따라 Tyvek, 투명 Aihua 종이 또는 반투명 OPP 종이로 제작되었습니다.
- UV 살균으로 정제되고 먼지가 없는 작업장 및 기타 공정에서 포장되는 제약 등급 A 실리카겔 및 포장재입니다.
- 안정적이고 세련된 베개 봉인 백 기술.
- 모든 약물 건조제 팩은 스풀에 상처가 있습니다. 더욱 세련되어 보입니다.
- 건조 백은 기계 절단이 용이하도록 매력적인 전자 센서에 포장되어 있습니다.
- 포장 : 튼튼한 비닐봉지에 넣어 단단한 판지 상자에 담습니다.
특징:
높은 흡착률
습기로부터 약물을 보호하는 데 비용 효율적
무색, 무취이므로 약품을 오염시키지 않습니다.
약의 유효기간을 연장하세요
안전 및 환경 보호
안건 | 크기 | 포장 |
0.5그램 | 20*36mm | 12000pcs/스풀 |
1그램 | 20*40mm | 8000pcs/스풀 |
2그램 | 20*55mm | 5000pcs/스풀 |
중금속 및 잔류용매
검사항목 | 색인 | 시험 결과 표준 YBB00122005 |
처럼 | <0.0001% | 감지되지 않음 |
납 | <0.0005% | 0.0002% |
용매 잔류물 | 잔류용매의 총량은 10mg/m를 초과해서는 안 됩니다.2. 그 중 벤젠은 3.0mg/m를 초과해서는 안 됩니다.2, (주로 잔류용매는 TOL, P자일렌, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 부타논, 이소프로판올 등입니다.) | 총 잔류 용매량:검출되지 않음 벤젠 용매 잔류물:검출되지 않음 |
애플리케이션
식품, 의약품, 캡슐, 츄잉껌, 정제, 건강 관리, 영양, 유아용 보충제, 사탕, 쿠키, 초콜릿 및 기타 제품에 널리 사용됩니다.
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